素晴らしくもろい神経系
ロジャー・カステル
神経系の基本的な重要性を常に測定しているわけではありません。 しかし、私たちが行動できる意識的な個人として存在できるのは彼のおかげです。 実際、生理学的分野 (消化、循環、呼吸、排泄など) および心理的分野 (思考、表現、感情、感覚、行動など) におけるすべての重要な機能を確保することが可能になります。 したがって、このシステムは、損傷を避けるために適切に認識され、保存されるに値します。
整理され、十分に保護されている
神経系は美しく組織化され、階層化されています。 それはいくつかの部分（脳、脊髄、神経叢など）で構成されており、それらはすべて生命を維持する目的で調和して働いています. とします。
本体、 脳、平均 1,3 kg の重さで、人体の約 2% に相当します。最大 100 億個のニューロンを含むことができるため、非常に複雑な構造をしています。 これらの脳細胞は互いに接続され、優雅にコミュニケーションをとっています。 と呼ばれる長い繊維に 軸索. ニューロンの軸索は、神経インパルスを脳や体の他の細胞に伝達して、状況への適応を助けます。 神経インパルスは電流ではなく、生化学的な現象です。 と呼ばれる他の細胞 グリア 主にニューロンのサポートを中心とした機能を提供します。
脳は、筋肉、腺、およびその他のシステム (循環、呼吸、消化など) に作用しますが、脳の座でもあります。 意識、知的能力と情報ストレージ。
ニューロン、別のニューロン、または非ニューロン細胞の軸索間の接合点は、 シナプス. 神経インパルスがシナプスに到達すると、 神経伝達物質 アセチルコリンやノルエピネフリンなどが放出されます。
軸索は大脳空間の大部分を占めており、それぞれが数千のシナプス末端を持つことができます。 多くの軸索が鞘に包まれています。 ミエリン、断熱材として機能し、神経インパルスの移動速度を高める脂肪質の物質。 成人の脳の有髄軸索の全長は、平均で 100 キロメートルを超えます。
神経線維の進行性脱髄は、 多発性硬化症. この疾患は、約 1500 人に XNUMX 人が罹患し、「プラーク」病変を引き起こします。最初は炎症性で、次に硬化性 (硬性) で、歩行やときに視覚障害を引き起こします。
効果的な保護.
神経系の臓器は十分に保護されており、脳は頭蓋にあり、脊髄は脊椎内の脊柱管にあります。 どちらも髄膜という膜に囲まれており、その中間空間は脳脊髄液で満たされ、衝撃を吸収して保護機能も果たします。
特定の脆弱性
脳は 78% が水でできており、利用可能なエネルギーの約 20% を消費します。 しかし、ニューロンは壊れやすいです。 酸素の不在に最も抵抗するのは細胞です。 脳循環が 3 分以上停止すると、神経細胞が破壊される可能性があります。 ニューロンは、栄養素 (アミノ酸、ビタミン、ブドウ糖) の欠乏にも非常に敏感であり、その機能を変更する薬物 (アルコール、ニコチン、覚せい剤、精神安定剤) によって妨害されます。 同様に、特定の麻酔薬、酸素の欠乏、または温度が低すぎると、神経インパルスが変化または停止し、しびれ (冬眠) を引き起こす可能性があります。
継続的なメンテナンス.
コンピューターのように、回路の数が多ければ多いほど、神経系の可能性は大きくなります。 つながりの豊かさ（したがって回路の数の増加）は、何よりも子供時代に反省と暗記のおかげで発生します。 知的訓練は不可欠であり、 すべての人生 新しい接続を作成し、システム全体を刺激します。 しかし、病気は各構造に影響を与え、アルツハイマー (ニューロン) とパーキンソン (神経インパルス) という XNUMX つの深刻な病気を引き起こします。
2 – アルツハイマー病
この病気は、脳組織の変性疾患です。 ニューロンの進行性の破壊は、精神機能 (記憶、知性、集中力) の不可逆的な喪失につながります。 この状態は、ドイツの医師によって 1906 年に説明されました。 アロイス・アルツハイマー、80歳以降はますます一般的になりますが、50歳からの成人に影響を与える可能性があります.
2012年に治療を受けた症例の統計をみると、ADL（長期疾患）では、この脳の「変性」という病気が30歳から出現し、その分布は70歳以降、特に女性に多いことがわかります。 したがって、この記憶力の低下には生活習慣が関与していると考えられます。 とします。
2012年に公表された「アルツハイマー」患者の性別・年齢層別内訳
| 年齢 | 0 29へ | 30 39へ | 40 49へ | 50 59へ | 60 69へ | 70 79へ | 80 89へ | 90および+ | 合計 |
| H F | 0 0 | 10 6 | 52 31 | 301 332 | 1 312 1 553 | 5 159 8 434 | 8 832 23 256 | 2 081 8 606 | 17 747 42 218 |
| 合計 | 0 | 16 | 83 | 633 | 2 865 | 13 593 | 32 088 | 10 687 | 59 965 |
最初の症状は損失です 最近の思い出、徐々に増加する小さな気晴らしを伴います。 古い記憶は通常保存されますが、神経学的損傷は皮質の他の領域に広がり、より深刻な障害 (精神錯乱、攻撃性、気分障害、言語障害、古い記憶の喪失) を引き起こします。 最後に、ニューロンの破壊が重要な機能に影響を与えると、死が発生します。
この疾患は、大脳皮質の２つのタイプの病変、老人斑および神経原線維変性によって特徴付けられる。 それらの原因は、主に遺伝的および環境的要因に関連しています。
の診断 アルツハイマー病 尋問、心理テスト、萎縮の発見に基づいています。 タツノオトシゴ、記憶の皮質領域の XNUMX つ。 現在、アルツハイマー病は、社会にとって最もコストのかかる病状の XNUMX つです。 その増加は、老人ホームの施設をこの病気の人々に可能な限り適応させることを必要とします.
神経変性プロセスを止めることができる薬の探索は成功していませんでしたが、認知刺激、運動、バランスの取れた食事を通じて、劣化の原因を排除し、脳構造を強化することを目的とした自然な解決策には、大きな未来が約束されているようです.
病気の原因
この記憶病の原因は複数あります。 重金属（水銀、アルミニウム）や化学物質（殺虫剤）による中毒が主な原因であると考える人もいます。 他の人はアルツハイマー病と呼び、3型糖尿病」、砂糖の責任に直接関係しています。 過剰なグルコースは、ミトコンドリアの機能不全を引き起こす分子である糖タンパク質の酸化および糖化による形成による細胞の目詰まりを促進し、エネルギー産生を低下させる. 最後に、血管の劣化は、脳の微小循環を乱すことにより、病気の進行を悪化させます とします。
アルツハイマー病は、次第に自律性を失っていく本人にとっても災難ですが、障害者の日常生活を保障しなければならない家族にとっても災難です。 この現実を友人が経験しました。彼は、母親の病気が進行していくのを見たときに経験した道徳的苦痛について話してくれました。 「お母さんは75歳で記憶を失い始めました。
彼女は長い間住んでいた小さな町の通りを毎日歩いていました。 ある日、彼女は道に迷って家が見つからず、近所の人が彼女を家に連れて帰りました。 その後、冒険が再び起こり、彼女の記憶喪失が悪化し、通常の食事の仕方がわからなくなっていることに徐々に気付きました. 非常に甘い工業用ビスケットとケーキだけを食べていたため、彼女はもはや一人でいることはできず、専門機関に登録する必要がありました.
しかし、記憶は悪化し続け、すぐに彼女は自分の子供を認識できなくなりました。 この気づきは私に衝撃を与えました。 私が訪問するたびに、私は彼女に「でもお母さん、私はあなたの息子のルネです」と言いました. それで私は、かわいらしい笑顔を保っていたが、私に見せてくれた温かい感情をもはや表現していないその顔を見て泣きました。 この道徳的な試練は、私が克服するのが非常に困難でした。
3 – パーキンソン病
この神経疾患は、筋肉の問題によって現れます。 それは 1817 年に英国の医師、ジェームズ・パーキンソン博士 (1755-1824) によって最初に記述されました。
フランスでは、150 人がこの病気の影響を受けており、毎年男女合わせて 000 人が犠牲になっています。 15 年の統計では、特に 000 歳以降の増加が見られ、これは不適切な生活習慣が主な影響を与えていることを示唆しています。
2012年に公表された「パーキンソン病」患者の性別・年齢層別内訳
| 年齢 | 0 29へ | 30 39へ | 40 49へ | 50 59へ | 60 69へ | 70 79へ | 80 89へ | 90および+ | 合計 |
| H F | 5 5 | 23 17 | 147 116 | 595 453 | 1 792 1 395 | 2 945 2 491 | 2 392 2 584 | 257 462 | 8 156 7 523 |
| 合計 | 10 | 40 | 263 | 1 048 | 3 187 | 5 436 | 4 976 | 719 | 15 679 |
この病気は、50 歳代から上肢の四肢のわずかな振戦から始まり、その後、病気が始まり、筋肉のこわばり (筋緊張低下) を引き起こし、小さな歩幅やシャッフルでの歩行が困難になります。 腕と頭の不随意のぎくしゃくした動きは、ほぼ永続的です。 次に、顔が凍りついた緊張した前かがみの姿勢に気づきます。 しかし、すぐに、より深刻な言語障害と日常生活の身振りの困難が現れます。 多くの場合、これらの症状は、知的能力が長期間残っている場合でも、排尿障害、転倒、幻覚、うつ病を伴います。
病気の原因
この病気にはいくつかの原因が考えられます。 それは遺伝的な起源を持つ可能性があり、頭への激しい打撃の結果である可能性があります。または、化学物質、特に市場の庭師や庭師が使用する植物検疫汚染物質 (殺虫剤、殺虫剤) (最初の犠牲者) または発見されたものの影響に関連している可能性があります。人口全体に影響を与える工業的に生産された食品（野菜、穀物、非有機肉）。 投薬（神経遮断薬）またはハードドラッグの服用も影響する可能性があります.
これらすべての有毒物質は、脳構造に対して XNUMX つの方法で作用する可能性があります。実際の「短絡」を引き起こし、神経インパルスの通過を妨げるか、脳の細胞を「酸化」します。 ニジェール座、 鉄の濃度が高いため、この反応に非常に敏感です。 さらに、常に存在する脳循環の障害は、確かにニューロンの変性の原因となっています。 この脳灰白質の細胞は、運動調節に関与する神経伝達物質であるドーパミンを分泌します。 これらの細胞はもはや活動することができず、ニューロンは徐々に変性します とします。
マージェリーは母親の「試練」を感慨深く語ります。 「母は20年以上パーキンソン病を患っています。 悪は55歳から少しずつ進行し、姉妹と私は、彼の運動能力がゆっくりと容赦なく悪化するのを見て、無力で荒涼とした. 彼の歩き方は次第に躊躇し、言葉の表現はますますぎこちなくなりました。
一方で、彼女は常に苦しんでいないと主張しており、彼女はまだ彼女の年齢ですべての知性を保持しており、毎日「クロスワード」を行う能力を示し、誕生日に孫娘の小切手に署名することさえできます. 一人で身支度も洗濯もできなくなった私たちは、母を老人ホームに預けることを諦めなければなりませんでした。 この決定は難しいものでしたが、他に選択肢はありませんでした。 母はいつも非常に合理的だったので、誰も彼の病気の原因を理解していません. 彼女は喫煙も飲酒もせず、仕事と家族の世話に人生を費やしました。 なぜこのハンディキャップが彼の人生を毒するようになったのでしょうか? "。
4 – 幹細胞の重要性
「公的」医学によると、幹細胞は元の組織のみを再生できるため、骨髄幹細胞 (CSMO) は血液細胞のみを再生する能力を特徴としています。 しかし、アメリカの研究によると、CSMO はすべての組織 (骨、軟骨、靭帯など) を生成できます。 このように、身体には生来のメカニズムがあることが認められています。 再生 体のすべての細胞が互いに通信するため、すべての怪我と内部機能障害は CSMO によってリモートで認識されます。
CSMO が影響を受けた組織に到達して修復するのは、血流を介して骨髄を離れることによるものです。 その後、場合によっては、筋肉の細胞 (筋細胞)、心臓の細胞 (心筋細胞)、肝臓の細胞 (肝細胞)、骨の細胞 (骨細胞)、さらには神経細胞やグリア細胞に変換されます。 通常の健康状態では、人体は CSMO の再生能力を利用して、毎日常に自己再生しています。 しかし、変性疾患 (アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、糖尿病、癌など) に苦しむ個人では、CSMO のこの重要な役割が機能しなくなります。 とします。
幸いなことに、科学的研究により、米国では、CSMO の刺激のプロセスが再び可能になることが示されています。 クラマス海藻. その作用は、生命に不可欠な多数の栄養素の存在によって説明できます。 酸化防止剤 CSMOの組織への移動を刺激する強力な能力。
実際、ほとんどすべてのミネラル、微量元素、ビタミン、アミノ酸、スーパーオキシドジスムターゼ (SOD) を含む酵素、脂肪酸が含まれています。 多価不飽和ガンマリノレン酸を含みます。 したがって、地球上で最も古いと考えられているこの例外的な海藻は、高齢者がしばしば苦しむ重要な、しばしば古い欠陥を埋めることを可能にします.
深刻だが予防可能な病気
神経系の XNUMX つの病気は、影響を受けた人々にとって壊滅的なものですが、病人にケアを提供し、しばしば恒久的な支援を提供しなければならない地域社会にとっては、非常に深刻なハンディキャップでもあります。 したがって、これら XNUMX つの病気を減らすか、おそらく完全に根絶することを望むためには、真に自然な予防の概念を早期に教えることは不可欠です。 解決策は存在しますが、人口のより大きな利益のために、どの政治権力がそれらを実施することに同意するでしょうか?
1 – 人体アトラス、DCF 版、p. 42から49。
2 – アルツハイマー計画 2008-2012: www.plan-alzheimer.gouv.fr .
3 – Philippe Catella 医師: アルツハイマー病、Sources Vitales n° 58 (2006)、p. 4-8.
4 – 本から一部を抜粋した記事: 「アクティブな長寿への鍵」、Dangles editions、p. 205から210。
5 – ガイ アヴリル博士: アルツハイマー病とパーキンソン病、Sources Vitales n° 58、2006 年 9 月、p. 13からXNUMX。